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近日，由廣州質檢院主編的團標T/GSMA 1-2020《預制型面層運動場地質量控制規范》、T/GSMA 2-2020《現澆型面層運動場地質量控制規范》、T/GSMA 3-2020《人造草面層運動場地質量控制規范》、T/GSMA 4-2020《合成材料面層運動場地氣味評定氣味指數法》4項運動場地團體標準發布和實施。

這四部團體標準的出臺可以進一步優化監管手段，規范運動場地建設管理水平，推動整體行業的進步和發展。這系列團體標準已經通過了清華大學、教育部教育裝備研究與發展中心等國內QW機構組成的專家組的正式審定，評審專家一致認定，團體標準達到了國內LX水平。質量控制規范團體標準創新了運動場地建設全鏈條（采購、生產、施工、監理、驗收、保養）的質量控制管理要求，向生產企業、施工單位、使用單位、監管部門確立了質量把控的依據，*將氣味指數法引入到運動場地面層氣味評定，以更加科學的方法對運動場地面層材料進行氣味評價。目前團體標準已在廣東省體育設施制造商協會中進行推廣使用，眾多會員企業已*采用團體標準指導生產、施工、驗收和售后，初顯成效，并被《中小學綠色運動場地建設指南》收錄，向QG進行推廣介紹。

4項運動場地團體標準

本文著重對T/GSMA 4-2020《合成材料面層運動場地氣味評定氣味指數法》運動場地團體標準進行解讀。本標準按照GB/T 1.1-2020給出的規則起草。本標準由廣東省體育設施制造商協會提出。本標準由廣東省體育設施制造商協會歸口。本標準負責起草單位：廣州質量監督檢測研究院、廣東省體育設施制造商協會。

本標準參與起草單位：廣州同欣康體設備有限公司、廣東高捷體育產業有限公司、江門市長河化工實業集團有限公司、廣東柏勝新材料股份有限公司、廣州格林斯柏體育設施有限公司、廣州帝森康體設備有限公司、廣東新灝元科技有限公司、廣東川奧高新科技有限公司、廣東杰銳新材料有限公司、廣東騰威科技股份有限公司、廣東愛上體育產業有限公司、廣州市柏奧體育場地設施工程有限公司、廣州市盛邦康體場地材料有限公司、廣州博海體育設施有限公司、廣州市奧捷體育設施工程有限公司、廣州市恒輝體育設施有限公司、廣州市晟弘體育場地設施工程有限公司、廣州躍康體育場地設施工程有限公司、中山市東鳳鎮遠洋體育塑膠材料廠、廣州信源體育產業有限公司。

本標準起草人：葉元堅、陳偉力、潘永紅、黃宇梁、蔡陳敏、陳行忠、趙文海、何軍、周露、龍瑩珠、馮海琴、楊希、李木華、郎小麗、詹金城、全洪暉、李明哲、梁意昌、羅聰典、劉旭華、許玉娥、曾憲安、冷新蘭、劉祥均、余向強、劉威。

合成材料面層運動場地氣味評定氣味指數法

1、范圍

本標準規定了合成材料面層運動場地氣味評定的方法。本標準規定的氣味評定方法適用于合成材料面層運動場地使用。

2、規范性引用文件

下列文件對于本文件的應用是*的。凡是注日期的引用文件，僅所注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其z-xin版本（包括所有的修改de單）適用于本文件。

HG/T 4065-2008 膠粘劑氣味評價的方法

3、術語和定義

下列術語和定義適用于本標準。

3.1氣味

物質的屬性，影響嗅覺。 [來源：HG/T 4065-2008 術語 3]

3.2嗅閾值

針對某種物質,能夠引起嗅覺識別的z小質量濃度。

3.3閾稀釋倍數

氣味氣體中某種發味物質的質量濃度除以該物質的嗅閾值濃度所得結果。

3.4氣味指數

氣味氣體中各成分閾稀釋倍數總和。

4、原理

試樣經稱重后，通過頂空氣相色譜-質譜聯用分析技術識別出樣品中揮發性有機化合物，以外標法對目標化合物進行定量。通過計算得出樣品的氣味指數。

5、試劑和材料

5.1載氣：氦氣，純度≥99.995%。

5.2輔助氣體（隔墊吹掃和尾吹氣）：與載氣具有相同性質的氦氣。

5.3校準化合物：本標準中的校準的化合物包括：苯乙烯、2-甲基呋喃、己醛、苯酚、2-戊基呋喃、

辛醛、乙酸丁酯、2-氯苯胺、壬醛、苯并噻唑、甲苯。其純度至少為 99%（質量分數），或純度已知。

（也可根據實際樣品定性化合物，選擇相應的標準品作為校準化合物）。

5.4溶劑：甲醇，色譜純。

5.5混合標準儲備溶液：分別稱取適量的校準化合物（5.2.3），用溶劑（5.2.4）配制成濃度為 1000 mg/L的混合標準儲備溶液。標準儲備溶液宜在（0~4）℃冰箱中保存，配制后 90 d 內使用。

5.6混合標準工作溶液：將標準儲備溶液（5.2.5）使用溶劑（5.2.4）采取逐級稀釋的方法配制成濃度為 50 mg/L 到 200 mg/L 之間的不少于 5 點的混合標準工作溶液。標準工作溶液宜在（0~4）℃冰箱中保存，配制后 30 d 內使用。

6、儀器和設備

6.1 氣相色譜-質譜聯用儀，具有以下配置：

a)程序升溫控制器。

b)檢測器：已校準并調諧的質譜儀或其它質量選擇檢測器。

6.2頂空進樣器，具有以下配置：氣密針進樣方式、平衡式加壓系統、定量環加壓系統。所有氣體通路應保證有相應的溫度控制系統。

6.3頂空瓶：20 mL。

6.4微量注射器：10 μL。

6.5容量瓶：100 mL。

6.6天平：精度 0.1 mg。

6.7推薦頂空-氣相色譜-質譜測試條件

6.7.1頂空條件：

a)溫度：爐溫 60 ℃，平衡 120 min；定量環 90 ℃；傳輸線 100 ℃；

b)時間：加壓時間 12 s；氣體壓出 16 s；進樣時間 20 s；c)壓力：載氣壓力 73.73 kPa（10.693 psi）。

6.7.2色譜條件

a)色譜柱（基本柱）：100的%聚二甲基硅氧烷毛細管柱，50 m×0.320 mm×0.52 μm；

b)進樣口溫度：260 ℃；

c)柱溫：程序升溫，初始溫度 50 ℃，停留 2 min，以 10 ℃/min 升至 220 ℃，再以 5 ℃/min 升至 260 ℃保持 4 min；

d) 離子源溫度：280 ℃；

e) 傳輸線溫度：300 ℃；

f) 柱流量：1.5 mL/min；

g)質量掃描范圍：35 amu-350 amu；

h)分流比：1：1。

注：也可根據所用氣相色譜儀的性能及待測試樣的實際情況選擇z佳氣相色譜-質譜測試條件。

7、樣品制備

取樣品適量，采用冷凍研磨或不致產生熱量的其他加工方式粉碎，選取粒徑在0.85 mm～1.40 mm

（20目～14目）之間的細小顆粒，作為檢測用試樣。如樣品顆粒粒徑小于1.40 mm，則直接作為檢測用試樣。

8、分析步驟

8.1標準工作曲線的繪制

用微量注射器（5.3.4）分別取10 μL混合標準工作溶液（5.2.6）注入頂空瓶（5.3.3）中密封，用相同的頂空及氣相色譜質譜參數進行測試。以標準樣品加入質量（mg）作為橫坐標，標準樣品峰面積作為縱坐標，繪制標準工作曲線。

8.2揮發性有機化合物含量的測定

稱取1.0 g的樣品（5.5）（精que至0.001g）于頂空瓶中并密封。將頂空瓶放置于頂空進樣器，按校準時對應的色譜條件進行分析。利用質譜譜庫定性識別出在標記物保留時間前附錄A中的化合物，并計算其含量。

9、計算

10、檢出限

本方法中，甲苯、苯乙烯、乙酸丁酯、辛醛、2-甲基呋喃、2-氯苯胺、壬醛的參考檢出限為0.01 mg/m3。

11、試驗報告

使用該標準進行試驗，結果應包含以下內容：

a)本標準的名稱和編號；

b)樣品名稱、生產單位及批號；

c)應給出所得的 OI 值；

d)若部分化合物所用嗅閾值非來源于附錄 A，需列出所用嗅閾值的出處；

e)在檢驗過程中出現的異常情況；

f)試驗日期。

附錄A

（資料性附錄）有機化合物參考嗅閾值查詢表

表A.1有機化合物的參考嗅閾值

序號	化合物	CAS 號	參考嗅閾值，mg/m3
1	碳酸二甲酯	616-38-6	98.9
2	2-氯苯胺	95-51-2	0.69
3	抗氧劑 264	128-37-0	2.15
4	甲苯	108-88-3	20
5	1,3-二氯-2-丙醇	96-23-1	3.72
6	對二甲苯	106-42-3	2.2
7	二硫化碳	75-15-0	98.9
8	1-丁醇	71-36-3	3.72
9	間二甲苯	108-38-3	2.4
10	2-乙基己酸	149-57-5	3.5
11	己醛	66-25-1	0.16
12	新癸酸	26896-20-8	0.09
13	苯并噻唑	95-16-9	0.08
14	苯酚	108-95-2	0.22
15	苯乙烯	100-42-5	0.73
16	乙酸乙酯	141-78-6	4.6
17	乙酸丁酯	123-86-4	0.46
18	N,N-二甲基甲酰胺	68-12-2	300
19	丁二酸二異丁酯	925-06-4	0.42
20	環己烷	110-82-7	900
21	壬醛	124-19-6	0.02
22	碳酸丙烯酯	108-32-7	115
23	戊二酸二異丁酯	100035-82-0	0.42
24	乙苯	100-41-4	2
25	1,2-丙二醇	57-55-6	16
26	異丁醇	78-83-1	0.7
27	苯jia醛	100-52-7	2.1
28	乙醇	64-17-5	8.7
29	乙二醇	107-21-1	13
30	乙酸甲酯	79-20-9	63
31	丙酮	67-64-1	20
32	1,2,3-三甲ji苯	526-73-8	1.4
33	1,3,5-三甲ji苯	108-67-8	1.4

34	2,2,4,6,6-五甲基庚烷	13475-82-6	50
35	2-甲基呋喃	534-22-5	0.2
36	N-甲ji苯胺	100-61-8	6.9
37	苯胺	62-53-3	20
38	苯甲醇	100-51-6	2.54
39	丁二酸二甲酯	106-65-0	4.6
40	二乙二醇	111-46-6	6
41	己二酸二甲酯	627-93-0	4.6
42	甲基環己烷	108-87-2	0.6
43	鄰二甲苯	95-47-6	3.1
44	辛醛	124-13-0	0.01
45	辛烷	111-65-9	8
46	正十二烷	112-40-3	50
47	四qing呋喃	109-99-9	7.3
48	苯	71-43-2	16
49	4-甲基-2-戊酮	108-10-1	2.8
50	正丙苯	103-65-1	2
51	3-乙基甲苯	620-14-4	2.4
52	1,2,4-三甲ji苯	95-63-6	1.1
53	乙酸仲丁酯	105-46-4	0.46
54	丙酸丁酯	590-01-2	0.46
55	碳酸乙烯酯	96-49-1	900
56	二乙胺	109-89-7	0.9
57	戊二酸二甲酯	1119-40-0	4.6
58	己二酸二異丁酯	141-04-8	0.42
59	萘	91-20-3	3.37
60	2-戊基呋喃	3777-69-3	0.019
61	3-氯苯胺	108-42-9	1.11
62	2-乙基己醇	104-76-7	0.74
63	正壬烷	111-84-2	60
64	二丁醚	142-96-1	1.3
65	丙二醇甲醚醋酸酯	108-65-6	0.016
66	四氫噻吩	110-01-0	0.0155
67	鄰氯甲苯	95-49-8	0.95
68	N-丙基苯胺	622-80-0	8.6
69	乙酸	64-19-7	25
70	1,2-二氯丙烷	78-87-5	2.4
71	四氯乙烯	127-18-4	55
72	丁醛	123-72-8	0.18
73	1,2-二氯苯	106-46-7	0.73
74	苯乙酮	98-86-2	2.9
75	乙基環己烷	1678-91-7	900